Após atravessar o epitélio gastrintestinal, os fármacos
são transportados pelo sistema porta até o fígado antes
de passar para a circulação sistêmica. Embora a
circulação porta tenha como função proteger o corpo dos
efeitos sistêmicos de toxinas ingeridas, esse sistema
pode afetar a cinética de fármacos. Nesse processo, as
enzimas hepáticas podem inativar uma fração do fármaco
ingerido, reduzindo sua biodisponibilidade.
O texto acima descreve corretamente o processo
conhecido como:
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