A Síndrome de Apert é uma desordem genética
autossômica dominante ocorrida ao nascimento, que
causa um desenvolvimento anormal da caixa craniana.
Pode estar relacionada a herança paterna e a idade
avançada, e está associada a mutações no receptor do
fator de crescimento de fibroblastos (FGFR2). É uma
síndrome caracterizada pelo encerramento prematuro
das suturas cranianas (craniossinostose), além de
defeitos nas mãos e pés. São manifestações orais da
síndrome de Apert, exceto:
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