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#2521095

A galactosemia é o nome dado à condição hereditária caracterizada pela incapacidade do organismo de metabolizar a galactose. Crianças com galactosemia do tipo mais comum apresentam deficiência enzimática de:

  • Aldolase
  • Galactose-1-fosfato uridil transferase
  • Frutocinase
  • Galactose-1-fosfato epimerase
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