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#3506611
Texto da Questão:

As informações contextualizam a questão. Leia- -a atentamente.


“De acordo com o Documento de Trabalho QAS/20.842, de maio de 2020, da Organização Mundial de Saúde (OMS), ao contrário de outros insumos farmacêuticos, a água para uso farmacêutico é retirada de um sistema de purificação sob demanda e não está sujeita a ensaios de controle de qualidade para liberação antes do uso. Portanto, assegurar, manter e controlar a qualidade da água purificada conforme especificações farmacopeicas, a fim de atender a expectativa de produção on-demand, é mandatório. Para a Farmacopeia Brasileira, há três tipos de água para uso farmacêutico: a água purificada (AP); a água para injetáveis (API); e, a água ultrapurificada (AUP). O layout de um sistema de purificação de água na imagem possui três posições indicadas: I, II e II.”




(Layout representativo de um sistema de purificação de água. Disponível em: . Acesso em: 04/11/2021. Adaptado.)

Assinale a afirmativa correta.

  • A osmose reversa origina AP com pureza intermediária na posição II, pois elimina entre 90 e 99% dos íons e micro- -organismos, mas não elimina endotoxinas.
  • A produção de API pode ser feita por um sistema de purificação instalado na posição II, que produza água com qualidade equivalente ou superior à água da API obtida por destilação.
  • A lâmpada de UV promove a oxidação de compostos orgânicos presentes na água e pode ser instalada como sistema para obtenção de AP e API, sendo deslocada da posição III para II.
  • A deionização convencional é um sistema de purificação baseado em colunas de resinas catiônicas ou aniônicas que podem ser empregadas sozinhas na posição II para produzir AP de elevada pureza.
  • A finalidade dos abrandadores e do carvão ativo (posição I) é produzir APpor adsorção de cloraminas e remoção de agentes oxidantes por redução e captura de íons cálcio e magnésio, com liberação de íons sódio na água, respectivamente.
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