A é uma doença congênita caracterizada por um número reduzido de vértebras cervicais ou por múltiplas hemivértebras fundidas em uma massa óssea única.
B é uma doença que ocorre quando o par de cromossomos X não é normal, podendo apresentar um cromossomo X ausente ou parcialmente ausente.
C é uma doença descrita como uma tríade que consiste de hemangiomas capilares cutâneos, hipertrofia óssea e de tecidos moles e dilatações venosas.
D é uma doença caracterizada por instalação aguda de alterações funcionais, envolvendo os nervos cranianos, espinhais e periféricos.
E é uma reação alérgica grave, que causa lesão da pele, olhos e mucosas. É um tipo de hipersensibilidade mediada por complexos imunes.