A Hemocromatose hereditária, hepatite C, estrógenos e história familiar constituem os principais fatores de risco para a PCT.
B Clinicamente, observam-se vesículas, bolhas e ulcerações em áreas fotoexpostas, cicatrizes, pequenos cistos (milium), hipertricose e hiperpigmentação cutânea.
C O diagnóstico se baseia no quadro clínico apenas, mas eventualmente pode ser necessário o exame anatomopatológico, sendo que a análise urinária pouco ajuda nesses casos.
D A terapêutica inclui a eliminação do fator causal, flebotomias repetidas e/ou administração de cloroquina ou cimetidina por via oral.
E A PCT resulta de um defeito enzimático caracterizado por diminuição da atividade da uroporfirinogênio-decarboxilase.