A Doença de Wilson (DW) é uma condição genética recessiva
caracterizada pelo acúmulo excessivo de cobre no organismo. Foi
descrita pelo neurologista inglês Samuel A. K. Wilson em 1912.
Reconhecido como um eminente neurologista americano, Wilson
deixou seu legado na primeira metade do século XX. Sobre essa
patologia é correto afirmar que
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