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Síndrome de Down, também denominada trissomia 21 ou
trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada
pela presença integral ou parcial de uma terceira cópia do
cromossomo 21. A condição está, geralmente, associada ao
atraso no desenvolvimento infantil, às feições faciais
características e à deficiência intelectual leve à moderada. A
criança portadora de Síndrome de Down tem como
características principais, dentre outras:
1. Mãos e quirodáctilos pequenos e espessos. 2. Perfil facial aplainado com fenda palpebral oblíqua (em declive) e nariz achatado. 3. Pescoço de aspecto longo com encurtamento muscular. 4. Hipotonia muscular e hipomobilidade articular generalizada, acompanhada de flacidez ligamentar.
Assinale a alternativa CORRETA.
1. Mãos e quirodáctilos pequenos e espessos. 2. Perfil facial aplainado com fenda palpebral oblíqua (em declive) e nariz achatado. 3. Pescoço de aspecto longo com encurtamento muscular. 4. Hipotonia muscular e hipomobilidade articular generalizada, acompanhada de flacidez ligamentar.
Assinale a alternativa CORRETA.
