Sobre genética e sistema nervoso, analise as afirmativas a seguir:
I. As mutações no gene MECP2 estão associadas à síndrome de Rett, um distúrbio do neurodesenvolvimento que afeta principalmente meninas.
II. A distrofia muscular de Duchenne é causada por mutações no gene responsável pela codificação da proteína distrofina, localizado no cromossomo X.
III. A doença de Huntington é causada por uma expansão repetida do trinucleotídeo CAG no gene HTT, localizada no cromossomo 4. IV. A esclerose múltipla é uma doença genética autossômica dominante associada a mutações no gene CFTR.
Estão corretas as afirmativas:
I. As mutações no gene MECP2 estão associadas à síndrome de Rett, um distúrbio do neurodesenvolvimento que afeta principalmente meninas.
II. A distrofia muscular de Duchenne é causada por mutações no gene responsável pela codificação da proteína distrofina, localizado no cromossomo X.
III. A doença de Huntington é causada por uma expansão repetida do trinucleotídeo CAG no gene HTT, localizada no cromossomo 4. IV. A esclerose múltipla é uma doença genética autossômica dominante associada a mutações no gene CFTR.
Estão corretas as afirmativas:
