Cadernos de Questões

Provas Favoritas

Filtros Salvos

Foram encontradas 30 questões.
Anulada / Desatualizada
#2638558

Analisando as conformações, verifica‐se que a posição equatorial do grupo OH na estrutura do ciclohexanol é preferencial no solvente isopropanol (CH3CHOHCH3) diferentemente da posição axial. Pode‐se afirmar, dentre as opções, que o fenômeno de estabilidade da posição equatorial do grupo hidroxila é atribuído

  • ao tipo de solvente, que é aprótico e apolar.
  • à interação do hidrogênio ligado ao oxigênio com os hidrogênios axiais ligados a C3 e C5, deste modo desestabiliza a conformação na posição axial anti.
  • a energia no confôrmero com OH equatorial ser muito maior do que no confôrmero com OH axial.
  • ao fato de a estabilidade das posições equatoriais ser maior do que a das posições axiais, independente do substituinte.
Fale com IAgo
IAgo - Assistente IAProva
IA
Olá! Sou o IAgo, seu assistente aqui no IAProvatec 😊
Veja como posso te ajudar:
Agora