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#3696151

O processamento de artigos odontológicos é uma etapa crítica para o controle de infecção cruzada no ambiente clínico. A validação do processo de esterilização em autoclaves a vapor, método mais comum e seguro, exige um monitoramento rigoroso que vai além da simples observação dos parâmetros de tempo, temperatura e pressão. No que tange ao monitoramento da esterilização, assinale a alternativa que descreve corretamente a prática em conformidade com as normas da ANVISA (RDC 15/2012).

  • O monitoramento físico, realizado através dos manômetros e termômetros da autoclave, é suficiente para garantir a esterilidade dos artigos, desde que o equipamento seja calibrado anualmente e os parâmetros recomendados pelo fabricante sejam atingidos e mantidos durante todo o ciclo.
  • Em cada ciclo de esterilização, deve-se utilizar um indicador químico de classe 1 (indicador de processo) na parte externa de cada pacote, e um indicador de classe 4 (multiparâmetro) na parte interna de pacotes localizados em áreas críticas da câmara, como o centro e as extremidades.
  • Indicadores químicos de classe 5 (integradores) são projetados para reagir a todas as variáveis críticas do ciclo de esterilização (tempo, temperatura e qualidade do vapor) e, por isso, podem substituir o monitoramento biológico semanal, tornando o processo mais ágil e econômico.
  • O monitoramento biológico, considerado o padrão-ouro, deve ser realizado diariamente, em um pacote-desafio colocado no primeiro ciclo de esterilização do dia, preferencialmente na região central e inferior da câmara, próxima ao dreno, por ser a área de maior dificuldade de penetração do vapor.
  • Caso um teste biológico apresente resultado positivo, ou seja, falha na esterilização, o equipamento deve ser imediatamente interditado, e todos os artigos processados desde o último teste biológico com resultado negativo devem ser considerados não estéreis e reprocessados após a manutenção corretiva da autoclave.
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