Em relação aos vírus respiratórios, detecção direta por imunoensaio enzimático (EIA) e anticorpo fluorescente direto (DFA), analise as afirmativas a seguir:
I- A sensibilidade dos diferentes EIA comercialmente disponíveis é variável. A sensibilidade geralmente varia de 50 a 80%. Clinicamente, o desempenho do teste depende do tipo de amostra e da qualidade da coleta das amostras. Apenas os tipos de amostras aceitáveis para o kit, coletadas de acordo com as instruções do kit, são aceitáveis. II- O EIA e o DFA são comumente utilizados para o rastreamento precoce de infecção por vírus influenza. Os exames variam quanto à sua sensibilidade; as amostras com resultados negativos por EIA devem ser submetidas a exames sensíveis, como testes moleculares, para pacientes com risco de infecção viral respiratória complicada. III- O valor preditivo positivo dos testes de detecção de antígeno depende da prevalência do patógeno viral na região. Os resultados devem ser interpretados com cautela, se o teste for realizado, durante períodos em que existe uma baixa prevalência do patógeno na região.
Está(ão) CORRETA(S) a(s) afirmativa(s):