A SNPs são variações de um único nucleotídeo na sequência de DNA.
B SNPs podem estar associados a diferenças fenotípicas entre indivíduos.
C SNPs podem ser utilizados em estudos de genética populacional para rastrear ancestrais.
D SNPs são necessariamente responsáveis por doenças genéticas.
E SNPs podem ser utilizados como marcadores genéticos em estudos de associação genômica.