A É uma síndrome genética hereditária autossômica recessiva caracterizada pela perda da função do gene supressor tumoral VHL
B Pode ocorrer por mutações de novo em até 60% dos casos
C É uma síndrome genética hereditária autossômica dominante na qual ocorre perda de mecanismos supressores tumorais ligados ao gene VHL
D A síndrome está associada à ocorrência de hemangioblastoma de SNC, câncer de mama e feocromocitoma
E A síndrome está associada à ocorrência de neoplasias renais, câncer de próstata e câncer de esôfago