A A Farmacovigilância é realizada apenas antes do registro dos medicamentos, durante as fases iniciais dos ensaios clínicos.
B As indústrias farmacêuticas são dispensadas de monitorar a segurança dos medicamentos após sua comercialização, cabendo essa responsabilidade exclusivamente às autoridades sanitárias.
C Ensaios clínicos pós-comercialização não apresentam limitações na identificação de reações adversas raras.
D Reações adversas raras são facilmente detectadas durante as fases iniciais dos ensaios clínicos, antes da comercialização.
E Um dos principais objetivos da Farmacovigilância é a detecção precoce de reações adversas desconhecidas após a comercialização dos medicamentos.