A Aumento da ingestão de proteínas para promover o crescimento e desenvolvimento em crianças com fenilcetonúria (PKU).
B Administração de uma dieta rica em galactose para crianças diagnosticadas com galactosemia.
C Restrição de cadeias longas de ácidos graxos na dieta de crianças com deficiência de acil-CoA desidrogenase de cadeia média (MCADD).
D Inclusão de altas doses de vitamina C na dieta de todas as crianças com erros inatos do metabolismo, independentemente de sua condição específica.
E Oferecimento de uma dieta normoproteica para crianças com distúrbios do ciclo da ureia.