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#2053037

A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma doença mitocondrial neurodegenerativa que afeta o nervo óptico e muitas vezes caracterizada por perda de visão súbita nos portadores adultos jovens.
No heredograma a seguir, tem-se uma família na qual o indivíduo 2 possui o DNA mitocondrial para a Neuropatia Óptica Hereditária de Leber.


A partir da análise do heredograma e considerando que os indivíduos 4 e 5 não possuem a LHON, pode-se concluir que a perda de visão súbita irá poderá ocorrer em que descendentes da mulher indicada pelo número 2?

  • Apenas no filho (3), nas suas netas (8 e 9) e apenas em sua bisneta (13).
  • Apenas na filha (6), nos seus netos (10 e 11) e apenas em sua bisneta (14).
  • Em seus dois filhos (3 e 6), nos seus netos (8, 9, 10 e 11) e em suas bisnetas (13 e 14).
  • Em seus dois filhos (3 e 6), nas suas netas (8 e 9) e apenas em sua bisneta (13).
  • Em seus dois filhos (3 e 6), nos seus netos (10 e 11) e apenas em sua bisneta (14)
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