A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é
uma doença mitocondrial neurodegenerativa que
afeta o nervo óptico e muitas vezes caracterizada por
perda de visão súbita nos portadores adultos jovens.
No heredograma a seguir, tem-se uma família na qual
o indivíduo 2 possui o DNA mitocondrial para a
Neuropatia Óptica Hereditária de Leber.
A partir da análise do heredograma e considerando
que os indivíduos 4 e 5 não possuem a LHON,
pode-se concluir que a perda de visão súbita irá
poderá ocorrer em que descendentes da mulher
indicada pelo número 2?
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