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#2260299

A galactosemia é provocada por uma mutação em um gene do cromossomo 9. Os indivíduos portadores de galactosemia não são capazes de utilizar a galactose, que se acumula no organismo, causando diarreia, vômitos, desidratação, icterícia, retardo no desenvolvimento da criança e até morte.
O heredograma seguir mostra casos de galactosemia.



A probabilidade do casal II.2 x II.3 vir a ter uma menina com galactosemia é de:

  • 1/6.
  • 1/12.
  • 1/9.
  • 1/4.
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