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A síndrome de Bardet-Biedl é uma doença de herança autossômica recessiva caracterizada por distrofia retiniana, polidactilia, obesidade, retardo mental e hipogenitalismo. Um ou mais desses achados que caracterizam a síndrome podem estar ausentes, mas a distrofia retiniana é um achado consistente. A síndrome se manifesta clinicamente na infância com progressiva perda visual, causando grave dificuldade visual na adolescência.



Disponível em: <http://gg.gg/11zc4f>.

Acesso em: 2 ago. 2022, com adaptações.



A síndrome mencionada é caracterizada pela presença de alelos múltiplos ou polialelia. Acerca desse assunto e da síndrome de Bardet-Biedl, assinale a alternativa correta.

  • A polialelia é a situação em que um genótipo apresenta três ou mais alelos.
  • O sistema ABO possui quatro alelos diferentes.
  • Os genes alelos ocupam os mesmos lócus em cromossomos homólogos e estão envolvidos na determinação de um mesmo caráter.
  • Na síndrome de Bardet-Biedl, a chance de surgir indivíduos doentes com pais heterozigotos é de 50%.
  • De acordo com o texto, a síndrome de Bardet-Biedl não afeta a visão.
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