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#2585808

Paciente do sexo feminino, de 32 anos de idade, previamente hígida, recém-diagnosticada com carcinoma ductal invasivo em mama direita, com receptor de estrógeno negativo, receptor de progesterona negativo, HER-2 escore 3 (FISH positivo), Ki-67 = 50% e estadiamento T2 N0 M0, é encaminhada pelo mastologista a uma consulta para discutir proposta de terapia neoadjuvante. Ela refere que leu na internet que a Food and Drug Administration (FDA) aprovou recentemente uma nova medicação para câncer de mama, o olaparibe. Quanto à aprovação recente pelo FDA, em janeiro de 2018, do uso de olaparibe em pacientes com câncer de mama, assinale a alternativa correta.

  • A aprovação teve base nos resultados do estudo de fase II OlympiAD (olaparibe x quimioterapia de escolha do investigador).
  • O uso do oloparibe foi aprovado na dose de 300 mg duas vezes ao dia, por via oral.
  • A aprovação inclui o uso desse medicamento em pacientes HER-2 positivo.
  • A aprovação ocorreu após a demonstração de ganho de sobrevida global no estudo OlympiAD.
  • A aprovação é para tratamento em primeira linha paliativa de pacientes com câncer de mama metastático com mutação do BRCA, sem necessidade de exposição prévia à quimioterapia ou à endocrinoterapia.
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