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#2578850

Anomalia hereditária transmitida de forma autossômica recessiva caracterizada pelo acúmulo tóxico de cobre no organismo, podendo haver depósitos desse metal no SNC:

  • Doença de Wilson.
  • Encefalopatia de Wernicke.
  • Encefalopatia hepática.
  • Síndrome da desmielinização osmótica.
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