A Polimorfismos de genes reguladores da produção de citocinas TH1-relacionadas (IL-4, IL-5, IL-1β).
B Presença de duplo alelo HLA B52.
C Deficiências de fatores do complemento, especialmente dos componentes do complexo lítico de membrana C3b-C9.
D Alelo nulo de C4 e polimorfismo do receptor FC gama III.
E Expressão alterada de genes resultando em redução de níveis e da sinalização do interferon gama ("gammainterferon signature").