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#3008077

Um técnico de laboratório de biologia molecular realizou uma eletroforese em gel de agarose para analisar os fragmentos de DNA amplificados por PCR. Após a corrida eletroforética, ele observou que a banda de DNA referente aos fragmentos amplificados migrou além do desejado.

Assinale a alternativa que apresenta a provável causa desse resultado e como ele pode ser corrigido.

  • O tempo de eletroforese foi muito curto. Deve-se, pois, prolongar o tempo de aplicação da corrente elétrica.
  • A corrente elétrica aplicada foi muito baixa. Aumentar a voltagem aplicada durante a eletroforese é a solução.
  • O tampão de eletroforese utilizado foi TAE. Preparar e utilizar o tampão de eletroforese TBE dará o resultado esperado.
  • O gel de agarose foi preparado com uma concentração muito baixa. Deve-se, assim, aumentar a concentração de agarose no gel.
  • As amostras de DNA não foram misturadas com corante de carregamento(loading buffer).Adicionar o corante de carregamento às amostras de DNA, antes de aplicá-las no gel, corrigirá o problema.
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