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#2922524

São indicadores de risco para perdas auditivas congênitas no período neonatal ou progressivas na infância, exceto:

  • Síndromes com perda auditiva sensorioneural ou condutiva associadas, entre as quais: Waardenburg, Alport, Pendred, Jervell e Lange-Nielson.
  • Doenças neurodegenerativas, como neuropatias sensoriomotoras, síndrome de Hunter, ataxia de Friedreich e síndrome de Charcot-Marie-Tooth.
  • Uso de medicamentos ototóxicos como corticosteroides e antibióticos como penicilinas.
  • Infecções pós-natais associadas à perda auditiva sensorioneural, incluindo meningites bacterianas e virais confirmadas (especialmente herpesvírus e varicela).
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