Cadernos de Questões

Provas Favoritas

Filtros Salvos

Foram encontradas 40 questões.
#3650667

O PGT-A, anteriormente conhecido como PGS, é um teste genético que identifica aneuploidias em embriões antes de sua implantação a partir de uma amostra coletada por biópsia embrionária. Com tecnologia de sequenciamento de nova geração (NGS), o PGT-A analisa todos os cromossomos. As alterações cromossômicas são detectadas antes da transferência do embrião ao útero materno para permitir decisões informadas e aumentar as chances de sucesso da gravidez. Considerando o exposto, assinale a alternativa que apresenta APENAS alterações que podem ser identificadas por PGT-A.

  • Mutações no gene FBN1 (fibrose cística), trissomia do cromossomo 21 e mutações no gene BRCA1 (câncer hereditário).
  • Monossomia do cromossomo 5, mutações no gene CYP21A2 (hiperplasia adrenal congênita) e mutações no gene FBN1 (fibrose cística).
  • Mutações no gene FBN1 (fibrose cística), mutações no gene HBB (anemia falciforme) e mutações no gene BRCA1 (câncer hereditário).
  • Trissomia do cromossomo 21, monossomia do cromossomo 5 e aneuploidia sexual (XXY).
  • Trissomia do cromossomo 21, aneuploidia sexual (XXY) e microdeleções e translocações balanceadas.
Fale com IAgo
IAgo - Assistente IAProva
IA
Olá! Sou o IAgo, seu assistente aqui no IAProvatec 😊
Veja como posso te ajudar:
Agora