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#3070002

Sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, descritas na RDC nº 67/2007, é correto afirmar que:

  • As farmácias que mantêm filiais devem possuir laboratórios de manipulação funcionando em todas elas, não sendo permitidas filiais ou postos exclusivamente para coleta de receitas, podendo, porém, a farmácia centralizar a manipulação de determinados grupos de atividades em sua matriz ou qualquer de suas filiais.
  • É vedado às farmácias com filiais centralizar, em um de seus estabelecimentos, as atividades do controle de qualidade.
  • É permitida à farmácia, em qualquer situação, a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares.
  • O Certificado de Análise de matéria-prima sujeita a controle especial deve ser arquivado, pelo período de 6 meses após o término do prazo de validade do último produto com ela manipulado.
  • No caso de haver necessidade de continuidade do tratamento, com manipulação do medicamento constante de uma prescrição por mais de uma vez, não há necessidade do prescritor indicar na receita a duração do tratamento, pois fica subentendido que a manipulação do medicamento será repetida.
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