A Das crianças com atresia biliar submetidas à portoenterostomia de Kasai com < 30 dias de idade, 70% sobrevivem com o fígado nativo até os 2 anos de idade, com bilirrubina < 6 mg/dl, enquanto esse número é reduzido para 50% e 0% quando a cirurgia é realizada após 90 e 120 dias de idade.
B Crianças com atresia biliar, apresentação neonatal de cisto de colédoco, colangite esclerosante neonatal, coledocolitíase e síndrome do ducto biliar espessado, invariavelmente, apresentam fezes de cor normal.
C A dosagem da succinilacetona na urina faz parte do diagnóstico diferencial de tirosinemia tipo 1.
D Algumas doenças que cursam com colestase neonatal estão contempladas no teste de triagem neonatal (teste do pezinho), entre elas, a fibrose cística.
E A sepse neonatal faz parte do diagnóstico diferencial de colestase neonatal de recém-nascidos que se apresentam em mau estado geral e têm fezes de cloração normal.