Durante o desenvolvimento de novos medicamentos, são realizados estudos de biodisponibilidade de diferentes formulações do mesmo fármaco, na mesma dose, na mesma forma farmacêutica e pela mesma via de administração, para avaliar a velocidade e extensão de absorção do fármaco a partir dessas diferentes formulações em um mesmo indivíduo sadio e em ocasiões diferentes. A partir da comparação dos resultados, é possível se determinar qual formulação apresenta o melhor perfil de eficácia e segurança para este fármaco.
A figura 3 apresenta curvas de concentração plasmática em função do tempo de três formulações diferentes (A, B e C) de um mesmo fármaco, administrado em doses únicas iguais, pela mesma via extravascular (oral), a um mesmo indivíduo sadio em dias diferentes.

Com relação às características de eficácia e segurança das três formulações apresentadas na figura 3, é correto afirmar que