A fibrose cística é uma doença hereditária causada por uma mutação no gene CFTR (cystic fibrosis
transmembrane conductance regulator). Essa mutação afeta a produção de uma proteína que regula o
transporte de íons nas células, resultando em secreções mais espessas e afetando vários sistemas, como
pulmões e sistema digestivo. A condição segue um padrão de herança autossômico recessivo. Nesse
contexto, uma mulher portadora da mutação, mas não afetada pela doença, se casa com um homem
também portador da mutação. Levando em consideração que o pai dessa mulher possuía fibrose cística,
a chance de seu primeiro filho ser homem e ter a doença é igual a
Autenticação
Limite Diário Atingido
Você atingiu o limite de 10 questões diárias para usuários sem plano. Ao se tornar um membro, você poderá:
Resolver mais questões e melhorar seu desempenho.
Acessar conteúdo exclusivo da IAProvatec.
Potencializar seus estudos com estatísticas avançadas.
Que tal se tornar um membro agora e aproveitar todos os recursos da plataforma?
