A é definida pela presença de proteína M sérica < 3,0 g/dL e/ou urinária < 1 g/24 h, infiltração plasmocitária medular menor que 10% e ausência de danos aos órgãos e tecidos.
B tem como principal fator desencadeante a exposição à radiação ultravioleta.
C requer tratamento imediato com denosumab e ciproeptadina.
D trata-se de uma variante da síndrome de Hand-Schuller-Christian.
E é evidente o aparecimento de lesões líticas medulares, anemia, hipercalcemia e insuficiência renal relacionados ao processo de proliferação de plasmócitos.