A No enzimoimunoensaio em fase homogênea (EMIT - Enzyme Multiple Immunosorbent Technique), é necessário realizar a separação da fração ligada da fração livre, tendo este ensaio um campo de aplicação restrito, por sua baixa sensibilidade, e sendo muito utilizado no doseamento de determinados fármacos.
B No enzimoimunoensaio em fase heterogênea (ELISA - Enzyme Linked Immunosorbent Assay) não é necessário realizar a separação da fração ligada da fração livre, cuja versão mais comum – ensaios não competitivos – recorre ao princípiosandwich.
C No enzimoimunoensaio em fase heterogênea, a fase sólida contendo o antígeno ou o anticorpo marcado com a enzima é incubada com o substrato enzimático à temperatura constante e, ao término da reação, o produto pode ser medido com vários tipos de detectores, dependendo do substrato utilizado.
D Os enzimoimunoensaios inibitórios em fase homogênea, baseados em ligação não competitiva, requerem curtos períodos de incubação para alcançarem um nível de detecção bastante sensível, tendo como exemplo a detecção de ferritina sérica, que apresenta uma faixa de detecção de 15 a 650 ng/mL.
E Duas das vantagens relacionadas com os enzimoimunoensaios são: (1) a atividade enzimática não pode ser afetada por constituintes plasmáticos e (2) os reagentes são relativamente baratos e podem ter uma vida de prateleira significativamente longa.