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#2870167

A taxa de liberação e a quantidade de fármaco distribuídas para os tecidos são determinadas pelo:

  • débito cardíaco, fluxo sanguíneo e o volume tecidual.
  • volume de distribuição, fração ligada e filtração glomerular.
  • fator de biodisponibilidade, forma ionizada e secreção tubular.
  • volume sistólico, frequência cardíaca e reabsorção glomerular.
  • efeito de primeira passagem, transporte carreador e hidrossolubilidade.
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