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#3571380

O investigador/instituição deve manter adequados e exatos os documentos fonte e registros do ensaio clínico que incluam todas as observações pertinentes sobre cada participante do ensaio do centro de pesquisa. Para isso o investigador deve garantir:

  • exatidão, integralidade, legibilidade e pontualidade dos dados reportados em todos os relatórios requeridos.
  • consistência dos relatórios com os documentos fonte não permitindo discrepâncias.
  • arquivamento dos documentos essências por 1 ano após a última aprovação de um pedido.
  • acesso aos relatórios e resumos de status aos patrocinadores e CEI no final do estudo de forma a garantir sigilo e confidencialidade das informações do ensaio.
  • relatórios imediatos e de acompanhamento com as informações precisas por meio de nomes e números de identificação de modo a permitir a eficácia do estudo.
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