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#3106499

De acordo com a RDC da ANVISA de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, podemos definir DESVIO como:

  • erro encontrado nos resultados de fabricação de alimentos.
  • não cumprimento de requisitos determinados pelo Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutica.
  • forma de apresentação do relatório da produção a diretoria.
  • processo bem definido e seguido de forma coerente.
  • apresentação dos dados do processo de forma inviolável.
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