A doença de Huntington é uma afecção heredodegenerativa
autossomica dominante. É causada pela expansão anormal de
repetições do trinucleotídeo CAG (citosina-adenina-guanin). A sua
forma juvenil é caracterizada pelo aparecimento de sinais e
sintomas antes dos 20 anos de idade.
indique o cromossoma em que ocorrem estas repetições
anormais.
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