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#3135008

Paciente afro-americana, feminina, 46 anos, gesta 0, apresenta quadro de hipertensão arterial leve, proteinúria (1,2g /24 horas), além de disfunção renal estágio 3B. Apresenta histórico de catarata precoce além de discreto déficit auditivo e, segundo a própria, tendência a ter sangramentos.
Nesse caso, o diagnóstico provável é:

  • nefroesclerose hipertensiva.
  • nefropatia genética autossômica dominante relacionada ao gene MYH9.
  • nefropatia genética autossômica recessiva associada ao gene APOL 1.
  • síndrome de Alport.
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