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#3134805

Um recém-nascido do sexo masculino foi diagnosticado com malformação anorretal ao nascimento, sendo colostomizado no segundo dia de vida. Durante o seguimento ambulatorial, foi realizado colostograma distal, que demonstrou coto retal sem comunicação com o trato urinário.
Nos pacientes portadores de ânus imperfurado sem fístula, de acordo com a incidência e as condições clínicas associadas, é correto afirmar que:

  • é frequente e não tem associação com nenhuma síndrome genética.
  • é frequente e tem associação com síndrome de Edwards.
  • é raro e tem associação com síndrome de Down.
  • é raro e tem associação com síndrome de Patau.
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