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#3267751

Você atendeu um jovem de 21 anos que apresenta alterações compatíveis com a Síndrome de Gilbert (SG) – afecção crônica e benigna que ocorre em 5 a 7% da população.

As características da SG são:

  • hiperbilirrubinemia não-conjugada, dor abdominal e alteração na atividade da enzima gama glutamil transferase.
  • hiperbilirrubinemia não conjugada, hemólise e alteração na atividade da fosfatase alcalina.
  • hiperbilirrubinemia conjugada, icterícia flutuante e alteração na atividade da enzima gama glutamil transferase.
  • hiperbilirrubinemia não conjugada, icterícia ocasional e alteração na atividade da enzima uridil-difosfato-glucuroniltransferase.
  • hiperbilirrubinemia conjugada, dor abdominal e alteração na atividade da enzima alanina aminotransferase.
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