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Os erros inatos do metabolismo são uma causa importante de internação em UTI neonatal, por sua frequência e gravidade. Muitos deles representam verdadeiro desafio diagnóstico. A hiperglicinemia não cetótica é um erro metabólico grave, sem tratamento efetivo, cujo diagnóstico é essencial para determinação de prognóstico, orientação de cuidados e aconselhamento genético.
Para o diagnóstico da doença, a opção mais indicada é a(o)

  • biópsia muscular.
  • dosagem de ácidos orgânicos urinários.
  • cromatografia de aminoácidos em plasma.
  • sequenciamento NGS do gene AMT.
  • cromatografia de aminoácidos em Líquor.
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