A A síndrome de Treacher-Collins é composta por glossoptose, retrognatismo e compromentmento das vias aéreas.
B A síndrome de Crouzon envolve hipoplasia dos ossos zigomáticos associada a anomalias do tronco e membros.
C A sequência de Pierre Robin é caracterizada pela presença de coloboma das pálpebras inferiores, distopia cantal lateral e obliquidade inferior das fendas palpebrais.
D As estruturas mais comumente afetadas na microssomia craniofacial são orelhas, mandíbula e pálpebras, com frequente alargamento do espaço aéreo retroglossal nos casos uni ou bilaterais.
E A patogênese da atrofia hemifacial inclui uma neurovasculite linfocítica ou uma variante da esclerodermia localizada, e a transferência de tecidos são opções de tratamento.