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#2042722

Uma mulher e um homem normais para a identificação visual das cores têm um filho daltônico, cujos cromossomos podem ser vistos no idiograma a seguir:
47.png (281×217) 
(Fonte: https://andrologylab.gr/en/services/genetic-testing/karyotype/)
A explicação possível para o fato de este casal ter tido um filho daltônico é ter ocorrido a não disjunção dos(as)

  • pares de homólogos na anáfase II da meiose sofrida pelo espermatócito II, fazendo com que a criança também apresentasse a síndrome de Turner.
  • pares de homólogos na anáfase II da meiose sofrida pelo espermatócito II, fazendo com que a criança também apresentasse a síndrome de Klinefelter.
  • cromátides-irmãs na anáfase II da meiose sofrida pelo ovócito II, fazendo com que a criança também apresentasse a síndrome de Turner.
  • cromátides-irmãs na anáfase II da meiose sofrida pelo ovócito II, fazendo com que a criança também apresentasse a síndrome de Klinefelter.
  • pares de homólogos na anáfase II da meiose sofrida pelo espermatócito II, fazendo com que a criança também apresentasse a síndrome de Patau.
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