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#1656502

Na insuficiência gonadal primária de etiologia cromossômica, a disgenesia dos túbulos seminíferos, espermatogênese ausente e função variável das células de Leydig, com produção de testosterona diminuída, ou próxima do normal, que leva a uma puberdade com alterações fenotípicas, incluem alta estatura, com proporções eunucoides, micropênis, testículos pequenos e endurecidos, e ginecomastia.
Essa fisiopatologia caracteriza uma:

  • Síndrome de Turner.
  • Síndrome de Kallmann.
  • Síndrome de Klinefelter
  • Manifestação clínica dos tumores adrenais.
  • Manifestação clínica dos tumores hipotálamo-hipofisário.
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