A têm etiologia exclusiva em mutações genéticas, portanto com forte componente familiar.
B têm prevalência maior em pessoas com idade entre 18 e 30 anos e pele negra.
C são de origem glandular, afetam principalmente a parótida e têm bom prognóstico.
D são de origem epitelial e denominadas de carcinoma epidermoide, espinocelular ou de células escamosas.
E apresentam imagem radiológica típica, o que justifica que a conclusão diagnóstica seja feita sobretudo empregando-se este método.