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#2442482

A doença de von Willebrand, o mais comum distúrbio congênito de hemostasia decorre primariamente de

  • aumento dos níveis de atividade anticoagulante do fator VIII.
  • defeito de adesividade de plaquetas.
  • deficiência de antitrombina III.
  • defeito da agregação plaquetária.
  • deficiência de fator X.
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