A É uma via de administração parenteral, com rápida liberação no sítio de ação farmacológica, alta biodisponibilidade, sem risco de metabolismo de primeira passagem ou inativação em ambiente gastrointestinal adverso.
B É uma via transdérmica, de aplicação simples, conveniente, indolor, excelente para administração contínua ou prolongada, não sujeita a metabolismo de primeira passagem ou ambientes adversos do trato gastrointestinal.
C Trata-se de administração oral do medicamento, sendo simples, de baixo custo, conveniente, indolor e não causadora de infecção observadas as práticas de higiene adequadas.
D Trata-se de administração ocular do medicamento, sendo simples, de médio custo, causa pouca irritação e não causa infecção.
E Trata-se de administração transmucosa, permitindo rápida liberação no sítio de ação farmacológica, não sujeita ao metabolismo de primeira passagem ou a ambientes adversos do trato gastrointestinal.