A Verificar se o reagente de PCR está funcionando corretamente e garantir que o sistema de amplificação seja capaz de detectar o DNA alvo.
B Eliminar nucleases que possam degradar o DNA alvo durante o processo da reação.
C Evitar a contaminação do DNA alvo durante a preparação das amostras.
D Garantir que o gel de agarose utilizado tenha a concentração adequada para a separação dos produtos amplificados.
E Reduzir a quantidade de DNAtemplatenecessário para a amplificação.