A concentração de um medicamento na corrente sanguínea,
em partes por milhão (ppm), após t horas de sua ingestão,
é modelada pela função quadrática
c(
t) =

sendo 0 ≤
t ≤ 6. Quantos minutos após a ingestão do
medicamento a concentração na corrente sanguínea será
máxima?