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#2662083

Após absorção o fármaco se distribui nos líquidos intersticial e intracelular. Sobre essa distribuição, é INCORRETO afirmar:

  • Tecidos com boa perfusão sanguínea, como fígado, rins e cérebro recebem a maior parte do fármaco.
  • A ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas limita sua concentração nos tecidos e também em seu local de ação, pois apenas o fármaco livre está em equilíbrio através das membranas.
  • Fármacos hidrossolúveis costumam ser armazenados no tecido adiposo, por solubilização.
  • Os ossos podem se tornar um reservatório de liberação lenta para fármacos, como as tetraciclinas, e de substancias tóxicas, como chumbo e rádio.
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