A O fármaco deve apresentar maior afinidade ao sistema de liberação de fármaco transdérmico do que pela pele, para aumentar sua ação farmacológica.
B A concentração do fármaco não é um fator limitante para a absorção transdérmica.
C Há uma relação inversamente proporcional entre a área de aplicação e a quantidade absorvida.
D Uma massa molecular igual ou inferior a 400 é considerada ideal para liberação transdérmica.
E A oclusão da pele pelo sistema de liberação de fármaco transdérmico não favorece a absorção percutânea dos fármacos.