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#3660510

Bebê com rara doença incurável recebe primeira terapia pessoal de edição de genes.
O pequeno KJ não produz a enzima do fígado CPS1, essencial no metabolismo de proteínas. Um tratamento CRISPR individual pode ter salvado sua vida. Eduardo Lima (maio 2025).

Disponível em: https://super.abril.com.br/saude/bebe-com-raradoenca-incuravel-recebe-primeira-terapia-pessoal-de-edicao-degenes/.Acesso em: 16 jul. 2025.

A tecnologia CRISPR usa a endonuclease de restrição chamada 

  • transcriptase Cas9.
  • proteína Cas9.
  • RNA-guia Cas9.
  • RNA polimerase.
  • DNA polimerase.
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